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上海藥物所發現新型抗MRSA候選藥物

文章來源:上海藥物研究所  |  發布時間:2019-03-28  |  【打印】 【關閉

  

  耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)作爲社區獲得性感染和院內獲得性感染中最常見的病原菌之一,其感染者的死亡率比非耐藥細菌感染者的死亡率高出64%,被世界衛生組織列爲十分嚴重的耐藥細菌,呼籲開發新型抗生素用于治療MRSA感染。

  螺嘧啶三酮类化合物是一类全新结构、全新作用机理的新型抗菌化合物,对多药耐药性格兰氏阳性菌,特别是氟喹诺酮耐药的格兰氏阳性菌以及多药耐药性淋球菌有很强的抗菌活性,该类药物进展最快的是阿斯利康的AZD0914/ ETX0914,目前处于II/III期临床,治疗单纯性淋球菌感染。上海药物所杨玉社课题组以ETX0914为先导化合物,通过合理的结构设计、构效关系、构代关系、构毒关系以及成药性研究,最终选定了33e为候选药物。33e克服了ETX0914抗菌活性不强、代谢性质差、毒性比较大的缺陷,具有很好的开发前景。

  33e对包括MRSA、PRSP、MRSE等具有很强的抗菌活性,最小抑菌溶度(MIC)小于等于0.03mg/L,显著优于ETX0914,并且对40株临床分离的淋球菌有很好的抗菌活性,MIC值为0.015-0.5mg/L。 33e还具有优良的理化性质和代谢性质,小鼠口服给药的体内代谢实验中(10mpk),其AUC0-t高于32倍ETX0914(24241 h﹒ng/mL vs 748±215 h﹒ng/mL),半衰期也更长(6.20h vs 3.41h)。在大鼠和狗中,33e仍展现出良好的暴露量以及量暴关系。在小鼠MRSA感染模型中,33e显示出明显优于对照药ETX0914的体内抗菌活性,其ED50分别为 3.87 mg/kg和8.37 mg/kg。

  該研究成果近期在線發表于美國化學會藥物化學期刊Journal of Medicinal Chemistry。該文共同第一作者是碩士研究生石程輝和張銀勇(聯培生),指導老師是爱投彩票网上海藥物研究所楊玉社研究員和西南交通大學周先禮教授。該研究工作獲得上海藥物研究所自主部署課題和國家重大新藥創制重大專項資助。

  文章鏈接:https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acs.jmedchem.8b01750

    (供稿部門:楊玉社課題組;供稿人:石程輝)

    

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